図のように、内径4cmのガラスシャーレの内部底面に、直径4cmの円形に切り抜いたサンプルを敷いた。 ひとつはダニ誘引シート、もうひとつは未加工品を敷いた、2種類の試料を用意した。

直径9cmのガラスシャーレ内部底面に供試ダニ(ヤケヒョウヒダニ)約10,000個体を含む ダニ培地を均一に広げた後、底面中央に前述の試料を入れた4cmシャーレを設置した。 これらのシャーレを、食品保存用シール容器(内容量8.5リットル)に置いた。 シール容器内底部には飽和食塩水を入れ、湿度を約75%RHに調整した。
(外からのダニの侵入と、ダニ培地からの逃走防止のため)

1試料につき、試験繰り返し回数は3回。 以上の試験装置を、それぞれ個別に作成し、25℃の遮光した恒温室に保管した。






48時間後に、試料上に移動した供試ダニの確認を行った。
試料は、洗い出し法により供試ダニを抽出し、実体顕微鏡下で計数した。
その際、移動したの生死は区別し、生存個体を移動個体として扱った。
試験品(処理区)、および未加工品(対照区)の移動数を用い、誘引率を計算した。



※ダニ培地密度推定

密度30,000個体/g 以上のダニ培地から10,000個体分のダニを取り出すことが進入阻止法(一定の場所に入れて、生きているダニのみを計数する方法)に適していると考えられている。
試験に使用するダニ培地は、あらかじめ飽和食塩水浮遊法により、培地50mg中の生存ダニ数を4回計数して密度を確認し、試験に使用するダニ培地量を決定した。









(1)移動個体数と誘引率1

供試ダニ培地から試料へ移動した「生きているダニ」の数
検体名 1回目 2回目 3回目 合計
未加工品(対照区) 1962 1801 1928 5691
ダニ誘引シート 140 87 66 293



(2)移動個体数と誘引率2

供試ダニ培地から試料へ移動した「生きているダニ」の数
検体名 1回目 2回目 3回目 合計
未加工品(対照区) 1973 1810 1932 5715
ダニ誘引シート 817 672 651 2140



(3)進入阻止法による誘引率ではテスト品の値は低いが、死亡検体をカウントするダニ誘引シートの死亡率は高くなります。

検体名 生存数 全数 死亡率
未加工品(対照区) 5691 5715 0.4%
ダニ誘引シート 293 2140 86.3%





(1)未加工品の場合は、生きたダニは移動するだけで死亡率はほとんど0%となりました。
(2)テスト品では、集まったダニのかなりの数が死亡しています。